中国科学院大学（国科大）在顶级学术期刊《自然》发表创新论文，报道了N-硝基胺介导的直接脱氨官能团化新方法，为含胺分子的高效合成开辟全新路径。

近日，中国科学院大学的研究团队在《自然》杂志发表题为《N-硝基胺介导直接脱氨官能团化》的重要研究成果。这项研究突破了传统含胺分子合成的限制，开发出一种创新合成方法，有望在药物研发、材料科学等领域产生深远影响。

01、 研究背景与科学问题

胺类化合物是天然产物、药物分子和功能材料中广泛存在的结构单元。传统的含胺分子合成通常依赖于胺的官能团化转化，但这种方法存在明显局限性。

现有技术需要多步保护和脱保护操作，不仅反应效率较低，原子经济性差，还限制了复杂分子的后期修饰。如何在温和条件下实现胺的直接、选择性转化，一直是合成化学领域的重大挑战。

国科大研究团队另辟蹊径，提出了以N-硝基胺为中间体的新策略，绕过了传统方法的瓶颈，为这一科学问题提供了创新解决方案。

02、 技术突破与创新亮点

研究团队开发的N-硝基胺介导直接脱氨官能团化方法，其核心创新在于实现了胺的直接碳氮键活化。

该方法通过简单易得的硝化试剂，将伯胺化合物转化为N-硝基胺中间体，进而实现碳氮键的选择性断裂和后续官能团化，生成多种高附加值产物。

与传统方法相比，这一新策略具有条件温和、底物适用范围广、官能团兼容性好等突出优势，为复杂分子的后期修饰提供了强大工具。

03、 应用前景与潜在影响

这项研究的应用前景十分广阔。在药物研发领域，该方法可实现对先导化合物的直接结构修饰，加速新药开发进程。

在材料科学方面，为功能分子的精准构筑提供了新方法，有望促进新型功能材料的开发。此外，该技术还可应用于天然产物的合成与修饰，以及农用化学品的创制。

行业专家认为，这一突破性方法可能重塑含胺分子的合成策略，对合成化学、制药工业和材料科学产生跨学科的推动作用。

04 、研究团队与学术贡献

本研究由国科大精准合成化学研究团队完成，展现了学校在基础科学研究方面的雄厚实力。研究成果在《自然》杂志的发表，标志着该工作获得了国际同行的高度认可。

《自然》杂志审稿人评价该研究“提出了一个全新的概念，解决了合成化学中的一个重要挑战”，“对胺化学领域做出了显著贡献”。

研究团队表示，将继续深化这一方法的研究，拓展其应用范围，并探索相关的机理问题，推动这一创新方法的进一步发展。

国科大在《自然》杂志发表的这一研究成果，彰显了中国在基础科学研究领域的创新活力。随着该方法的不断完善和应用，有望为多个重要领域提供新的技术支撑，推动相关行业的创新发展。

这一突破也体现了国科大在培养高水平科研人才、推进前沿基础研究方面的突出成效，为提升中国原始创新能力作出了积极贡献。